미국 식품의약국(FDA)이 23일(현지시간) 신종 코로나 바이러스 감염증(코로나19) 치료를 위한 혈장치료를 긴습승인함에 따라 혈장치료제 관련주가 눈길을 끌고 있다.
CNN, 월스트리트저널(WSJ), AP통신 등에 따르면 FDA는 이날 성명을 통해 "혈장치료가 코로나 19 치료에 효과적일 수있다는 결론을 내렸다"며 "혈장치료에 대해 알려진 것과 잠재적 위험성 보다 잠재적 혜택이 더 크다"고 밝혔다.
혈장치료란 코로나19 완치자의 혈장 안에 들어있는 항체를 다른 환자에게 주입하는 것으로 백신과 치료제 개발이 더딘 상황에서 코로나19를 치료할 수있는 방법으로서 주목받고 있다.
내 혈장치료제 관련주로는 녹십자, 시노펙스, 에스맥, 레몬, 일신아비오 등이 있다.
GC녹십자:
현재 코로나19 완치자의 혈장에서 면역원성을 갖춘 항체를 분획해 만드는 혈장치료제 'GC5131A'를 개발 중이다. 식품의약품안전처는 지난 20일 GC녹십자의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 혈장치료제 'GC5131'의 임상 2상 시험계획(IND)을 승인했다. 기존에 허가된 의약품의 코로나19 치료 효과를 확인하는 '약물재창출연구' 외에 개발 중인 코로나19 치료제 중 임상 2상을 승인받은 것은 이번이 처음이다.
시노펙스:
혈장분리용 멤브레인 제품을 개발한 바 있다.
에스맥:
자회사 다이노나가 혈장치료와 관련된 코로나 바이러스 차단 항체 추출 기술을 보유하고 있다.
레몬:
혈장 분리막 연구개발 실적을 보유한 것으로 알려졌다.
일신바이오:
혈액 및 시약냉장고, 동결건조기 등 생명과학장비를 개발·제조업체로 혈장치료제 관련주로 거론되고 있다.